藥劑學(xué)自身學(xué)科的發(fā)展

    藥劑學(xué)不僅僅是一個(gè)中間環(huán)節(jié)，它本身就是一個(gè)充滿希望的學(xué)科。

    很多藥物在體外有強(qiáng)大的活性卻不能用到體內(nèi)成為藥物，原因在于，人體 對(duì)外來(lái)分子的處理有特定的規(guī)律，還遠(yuǎn)未被揭示。拿阿糖胞苷和阿霉素兩種抗腫瘤藥物來(lái)說(shuō)，在進(jìn)入腫瘤細(xì)胞之后，兩種藥物都能起抗腫瘤的作用，但是，阿霉素有 廣譜抑瘤作用，而阿糖胞苷僅能治療急性粒細(xì)胞性白血病。阿霉素既含有脂溶性的蒽環(huán)配基，又有水溶性的柔紅糖胺，有酸性酚羥基和堿性氨基，易于通過(guò)細(xì)胞膜， 在多靶點(diǎn)起作用，故療效廣泛。而阿糖胞苷口服難吸收，體內(nèi)易被酶降解，卻極易通過(guò)血腦屏障。

    這些理化性質(zhì)的不同是否是其抗腫瘤效果不同的重要因素呢因此， 藥物結(jié)構(gòu)引起的藥物吸收、分布、代謝、消除的改變與藥效之間的關(guān)系是藥劑學(xué)應(yīng)大力研究的問(wèn)題。在利用先進(jìn)的工藝和手段控制藥物在體內(nèi)的吸收速度和量、分布 方式方面，藥劑學(xué)無(wú)疑具有很大潛力。新型的藥物載體如：脂質(zhì)體、微球、微囊、固體分散體、環(huán)糊精包合物、透皮吸收制劑，各種給藥途徑和新型輔料的研制開 發(fā)，都具有十分光明的前景。