我國近期內(nèi)生藥學科的研究任務：

    1.加強中藥材質(zhì)量標準規(guī)范化的研究

    中藥材是生產(chǎn)中藥飲片和中成藥的重要厲料。因此，保證中藥材質(zhì)量是保證中藥飲片和中成藥質(zhì)量的關(guān)鍵和基礎(chǔ)。中藥材質(zhì)量初準的規(guī)范化研究是中藥復方藥物標準化研究的基礎(chǔ)和先決條件。

    在明確有效成分、指標性成分的基礎(chǔ)上，建立、完善中藥材質(zhì)量標準，使之達到聲學化、標準化，與國際接軌．具有十分重大的意義。

    2．綠色中藥材生產(chǎn)與中藥資源的可持續(xù)發(fā)展

    綠色中藥材必須保證是無污染的農(nóng)藥殘留和重金屬含量應在十分安全的范圍內(nèi)，藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的含量穩(wěn)定、可靠，并考嚴格的質(zhì)量標準加以控制。中藥材特別是野生藥材，由于受到價格和市場的影響，常易招致資源產(chǎn)生毀滅性的破壞，例如冬蟲夏草、蛤士螟、肉灰蓉等資源數(shù)量均已急劇T降?！秶抑攸c保護野生藥材物種名錄》收錄76種動植物藥材。因此必須積極采取9種、栽培、種質(zhì)保存、宏觀調(diào)控等一系列挽救、研究及合理利用等綜合措施。

    3．研究開發(fā)現(xiàn)代中藥，參與國際市場競爭

    現(xiàn)代中藥是指來源于傳統(tǒng)中藥的經(jīng)驗和臨床實踐、依靠現(xiàn)代先進科學的方法和手段，遵循嚴格的規(guī)范指標，如《藥品非IN床安全性研究質(zhì)量規(guī)定》(簡稱GLP)，《藥品臨床質(zhì)量管理規(guī)定》(GCP)以及《藥鹵生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定》(GMP)等所研制出的優(yōu)質(zhì)、高效、安全、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、服月方便井具有現(xiàn)代劑型的新一代中藥。這種新型中藥，科技含量高，具有。三效”(褐效、速效、長效)、“三小”(劑量小、毒性小、副作用小)以及“三便”(便于貯存、攜帶及服用)等特點，符合并達到國際醫(yī)藥主流市場對產(chǎn)品的指標和要求，因而有較強的競爭力，可以在國際廣泛流通o

    4．生物技術(shù)在生藥學研災中的應用

    生物技術(shù)可以在保存和繁殖珍稀瀕危的藥用動、植物方面發(fā)揮巨大作用。其次，生物技術(shù)和基因重組可以在培育常用中藥的優(yōu)良品種方面發(fā)揮積極作用。特別是當搞清了中藥有效成分和有效部位以后，可以培育出優(yōu)質(zhì)、抗病力強、產(chǎn)量高的新品種，不斷提高中藥材的質(zhì)量。生物技術(shù)還能對中藥品種進行更深入和客觀的鑒定研究，可選擇合適的DNA分子遺傳標記技術(shù)，在中藥屬、種、亞種、居群或個體水平上對研究對象進行準確的鑒別。